Saturday, October 22, 2016

Gestinyl , gestinyl






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gestodene Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali . Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco , identificare le pillole , controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco . Disponibile per i dispositivi Android e iOS .




Eritromicina usi, dosaggio - side effects , erythrocin






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eritromicina un disturbo del ritmo cardiaco; uno squilibrio elettrolitico (come ad esempio bassi livelli di potassio o di magnesio nel sangue); una storia di sindrome del QT lungo; o se si prende la medicina per il trattamento di un disturbo del ritmo cardiaco. FDA gravidanza categoria B. Eritromicina non si prevede di danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Eritromicina può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Informi il medico se sta allattando un bambino. Non dare questo medicinale ad un bambino senza il consiglio di un medico. Come devo prendere eritromicina? Prendere eritromicina esattamente come prescritto dal medico. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Il medico può modificare la dose per assicurarsi di ottenere i migliori risultati. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Se un bambino sta usando il farmaco, informi il medico se il bambino ha tutti i cambiamenti di peso. dosi eritromicina sono basate sul peso nei bambini. Non schiacciare, masticare, o rompere una capsula a rilascio ritardato o tablet. Ingoiare tutto. Misura medicina liquida con la siringa dosatrice fornita, o con uno speciale cucchiaio dose di misurazione o di coppa medicina. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, chiedete al vostro farmacista per uno. Utilizzare questo farmaco per tutta la lunghezza prescritta di tempo. I suoi sintomi possono migliorare prima che l'infezione sia completamente cancellata. assunzione irregolare può anche aumentare il rischio di ulteriori infezioni che è resistente agli antibiotici. Eritromicina non curare una infezione virale, come il comune raffreddore o influenza. Il farmaco può causare risultati insoliti con alcuni test di laboratorio delle urine. Dillo a qualsiasi medico che ti tratta che si sta utilizzando l'eritromicina. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità, calore e luce. Potrebbe essere necessario memorizzare medicina liquida in frigorifero. Seguire attentamente le istruzioni di stoccaggio sulla vostra etichetta di medicina. medicina liquida scade dopo un breve periodo di tempo. Buttare via qualsiasi liquido non utilizzati secondo le istruzioni. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di eritromicina? medicinali antibiotici può causare diarrea, che può essere un segno di una nuova infezione. Se si dispone di diarrea acquosa o con sangue, interrompere l'assunzione di eritromicina e chiamare il medico. Non utilizzare farmaci anti-diarrea meno che il medico ti dice. effetti collaterali eritromicina Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica ad eritromicina. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di: diarrea, che è acquosa o con sangue; mal di testa con dolore toracico e forti capogiri, svenimenti, battito cardiaco veloce o martellante; problemi di udito (rare); problemi al fegato - nausea, mal di stomaco superiore, prurito, sensazione di stanchezza, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola, gonfiore in faccia o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle, seguita da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Gli anziani possono essere più probabilità di avere gravi effetti collaterali da eritromicina, tra cui la perdita di udito, o una frequenza cardiaca veloce pericolosa per la vita. effetti collaterali eritromicina comuni possono includere: diarrea lieve; o nausea, vomito, mal di stomaco, perdita di appetito. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Eritromicina informazioni sul dosaggio Solita Adulti Dose di Eritromicina per Campylobacter Gastroenterite: Da lieve a moderata infezione: 250 a 500 mg (base, estolate, stearato) o 400 a 800 mg (etilsuccinato) per via orale ogni 6 ore. grave infezione: 1 a 4 g / die EV in dosi divise ogni 6 ore o mediante infusione continua. Solita Adulti Dose di Eritromicina per Chancroid: Da lieve a moderata infezione: 250 a 500 mg (base, estolate, stearato) o 400 a 800 mg (etilsuccinato) per via orale ogni 6 ore. grave infezione: 1 a 4 g / die EV in dosi divise ogni 6 ore o mediante infusione continua. Solito Adulti Dose per linfogranuloma venereo: Da lieve a moderata infezione: 250 a 500 mg (base, estolate, stearato) o 400 a 800 mg (etilsuccinato) per via orale ogni 6 ore. grave infezione: 1 a 4 g / die EV in dosi divise ogni 6 ore o mediante infusione continua. Solito Adulti Dose per Mycoplasma Polmonite: Da lieve a moderata infezione: 250 a 500 mg (base, estolate, stearato) o 400 a 800 mg (etilsuccinato) per via orale ogni 6 ore. grave infezione: 1 a 4 g / die EV in dosi divise ogni 6 ore o mediante infusione continua. Solita Adulti Dose di Eritromicina per uretrite non gonococcica: Da lieve a moderata infezione: 250 a 500 mg (base, estolate, stearato) o 400 a 800 mg (etilsuccinato) per via orale ogni 6 ore. grave infezione: 1 a 4 g / die EV in dosi divise ogni 6 ore o mediante infusione continua. Solito Adulti Dose per otite media: Da lieve a moderata infezione: 250 a 500 mg (base, estolate, stearato) o 400 a 800 mg (etilsuccinato) per via orale ogni 6 ore. grave infezione: 1 a 4 g / die EV in dosi divise ogni 6 ore o mediante infusione continua. Dose per adulti usuale per Faringite: Da lieve a moderata infezione: 250 a 500 mg (base, estolate, stearato) o 400 a 800 mg (etilsuccinato) per via orale ogni 6 ore. grave infezione: 1 a 4 g / die EV in dosi divise ogni 6 ore o mediante infusione continua. Dose per adulti usuale per Polmonite: Da lieve a moderata infezione: 250 a 500 mg (base, estolate, stearato) o 400 a 800 mg (etilsuccinato) per via orale ogni 6 ore. grave infezione: 1 a 4 g / die EV in dosi divise ogni 6 ore o mediante infusione continua. Dose per adulti usuale per la pelle o Soft infezione dei tessuti: Da lieve a moderata infezione: 250 a 500 mg (base, estolate, stearato) o 400 a 800 mg (etilsuccinato) per via orale ogni 6 ore. grave infezione: 1 a 4 g / die EV in dosi divise ogni 6 ore o mediante infusione continua. Solito Adulti Dose per la sifilide - precoce: Da lieve a moderata infezione: 250 a 500 mg (base, estolate, stearato) o 400 a 800 mg (etilsuccinato) per via orale ogni 6 ore. grave infezione: 1 a 4 g / die EV in dosi divise ogni 6 ore o mediante infusione continua. Dose per adulti solito per infezioni del tratto respiratorio superiore: Da lieve a moderata infezione: 250 a 500 mg (base, estolate, stearato) o 400 a 800 mg (etilsuccinato) per via orale ogni 6 ore. grave infezione: 1 a 4 g / die EV in dosi divise ogni 6 ore o mediante infusione continua. Solito Adulti Dose per la bronchite: Da lieve a moderata infezione: 250 a 500 mg (base, estolate, stearato) o 400 a 800 mg (etilsuccinato) per via orale ogni 6 ore. grave infezione: 1 a 4 g / die EV in dosi divise ogni 6 ore o mediante infusione continua. Dose per adulti usuale per infezione da Chlamydia: Da lieve a moderata infezione: 250 a 500 mg (base, estolate, stearato) o 400 a 800 mg (etilsuccinato) per via orale ogni 6 ore. grave infezione: 1 a 4 g / die EV in dosi divise ogni 6 ore o mediante infusione continua. Solito Adulti Dose per la malattia di Lyme: Da lieve a moderata infezione: 250 a 500 mg (base, estolate, stearato) o 400 a 800 mg (etilsuccinato) per via orale ogni 6 ore. grave infezione: 1 a 4 g / die EV in dosi divise ogni 6 ore o mediante infusione continua. Solito Adulti Dose per polmonite da Legionella: Anche se il dosaggio non è stata stabilita, studi clinici hanno utilizzato da 1 a 4 g / die per via orale o IV in dosi divise ogni 6 ore o mediante infusione continua. Solito Adulti Dose per batterica profilassi dell'endocardite: 1 g (stearato) o 800 mg (etilsuccinato) per via orale due ore prima della procedura, quindi la metà della quantità di sei ore dopo la dose iniziale. Eritromicina è stato precedentemente raccomandato dalla American Heart Association per la profilassi prima di procedure dentali del tratto respiratorio, orale e superiori in a rischio, pazienti allergici alla penicillina. Non è più negativa a causa della elevata incidenza di effetti collaterali gastrointestinali e farmacocinetica complicate delle varie formulazioni. Tuttavia, i pazienti che hanno ricevuto con successo eritromicina per la profilassi in passato possono continuare con questo regime se lo si desidera. Attualmente, clindamicina, cefalosporine di prima generazione (in pazienti che non hanno avuto una reazione anafilattica IgE-mediata alla penicillina), l'azitromicina o claritromicina sono farmaci di scelta per la profilassi nei pazienti allergici alla penicillina sottoposti orale, dei denti, delle vie respiratorie o procedure esofagee. Solito Adulti Dose per Bowel Preparazione: 1 g (base) per via orale a 1, 2, e 23:00 il giorno prima dell'intervento chirurgico (assumendo 08:00 ora un intervento chirurgico); data con orali neomicina 1 g e intestinali evacuatori. Solito Adulti Dose per febbre reumatica Profilassi: 250 mg per via orale due volte al giorno. Eritromicina è raccomandato dalla American Heart Association per la profilassi a lungo termine di infezioni da streptococco alte vie respiratorie nella prevenzione delle recidive di febbre reumatica nei pazienti allergici alla penicillina e sulfamidici. Solita dose pediatrica per batterica profilassi dell'endocardite: 20 mg / kg (etilsuccinato o stearato) per via orale due ore prima della procedura, quindi la metà della quantità sei ore dopo la dose iniziale. Eritromicina è stato precedentemente raccomandato dalla American Heart Association per la profilassi prima di procedure dentali del tratto respiratorio, orale e superiori in a rischio, pazienti allergici alla penicillina. Non è più negativa a causa della elevata incidenza di effetti collaterali gastrointestinali e farmacocinetica complicate delle varie formulazioni. Tuttavia, i pazienti che hanno ricevuto con successo eritromicina per la profilassi in passato possono continuare con questo regime se lo si desidera. Attualmente, clindamicina, cefalosporine di prima generazione (in pazienti che non hanno avuto una reazione anafilattica IgE-mediata alla penicillina), l'azitromicina o claritromicina sono farmaci di scelta per la profilassi nei pazienti allergici alla penicillina sottoposti orale, dei denti, delle vie respiratorie o procedure esofagee. Solita dose pediatrica per Bowel Preparazione: 20 mg / kg (base) oralmente in 1, 2, e 11 PM del giorno prima dell'intervento (assumendo 8:00 tempo chirurgico); data con neomicina e intestinali evacuatori orali. Solita dose pediatrica per Polmonite: Neonatale congiuntivite e polmonite Chlamydia: 50 mg / kg / die per via orale in dosi divise ogni 6 ore per almeno 2 settimane. Solita dose pediatrica per infezione da Chlamydia: Neonatale congiuntivite e polmonite Chlamydia: 50 mg / kg / die per via orale in dosi divise ogni 6 ore per almeno 2 settimane. Solita dose pediatrica per febbre reumatica Profilassi: 250 mg per via orale due volte al giorno. Eritromicina è raccomandato dalla American Heart Association per la profilassi a lungo termine di infezioni da streptococco alte vie respiratorie nella prevenzione delle recidive di febbre reumatica nei pazienti allergici alla penicillina e sulfamidici. Solita dose pediatrica per Pertosse: 40-50 mg / kg / giorno, per via orale, diviso ogni 6 ore per 14 giorni; dose massima: 2 g / die (non preferito agente per i bambini di meno di 1 mese di età). Quali altri farmaci possono incidere eritromicina? Molti farmaci possono interagire con eritromicina. Non tutte le possibili interazioni sono elencate qui. Informi il medico su tutti i farmaci e qualsiasi si avvia o smette di usare durante il trattamento con eritromicina, in particolare: farmaco antivirale (farmaci per il trattamento di epatite, o HIV / AIDS); altri medicinali antibiotici; farmaci che abbassano il colesterolo o trigliceridi; farmaci per trattare o prevenire la malaria; farmaci per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare; cardiaca o pressione arteriosa farmaci; la medicina per evitare rigetto del trapianto d'organo; o medicinale per il trattamento della depressione o una malattia mentale. Questo elenco non è completo e molti altri farmaci possono interagire con eritromicina. Questo include prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Dare un elenco di tutti i farmaci a qualsiasi operatore sanitario che ti tratta. Di più su eritromicina risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su eritromicina. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare eritromicina solo per l'indicazione prescritta. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2016 Cerner multum, Inc. Versione: 12.01. Data di revisione: 2014/03/16, 11:53:48. Tutto quello che c'è da sapere su antibiotici: lo status di farmaco solo Disponibilità Rx prescrizione Gravidanza Categoria B Nessuna dimostrato rischio negli esseri umani CSA Programma N Non è un farmaco controllato Soddisfazione Storia La storia del calendario della droga a FDA eritromicina Valutazione Recensioni 24 utenti 6.5 / 10 Eritromicina 500 mg (base eritromicina) Notizie correlate e gli articoli questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. 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Gilead 4331 300 pill - viread 300 mg , viread 300mg






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GILEAD 4331 300 ( Viread 300 mg ) Pillola impronta GILEAD 4331 300 è stata identificata come Viread 300 mg . Viread è usato nel trattamento dell'epatite b ; infezione da HIV ; esposizione professionale ; l'esposizione non professionale e appartiene alla classe degli inibitori della droga nucleosidici della trascrittasi inversa (NRTI) . Non vi è alcun rischio provata in esseri umani durante la gravidanza . Viread 300 mg non è una sostanza controllata sotto il Controlled Substance Act ( CSA ) . Immagini per GILEAD 4331 300 Viread Nome Generico : tenofovir Imprint : GILEAD 4331 300 Forza: 300 mg Colore: Blu Dimensioni : 17.00 mm Forma : ellittica / ovale Disponibilità : Prescrizione solo




Friday, October 21, 2016

Flomax - man s health , palac






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Uso commune Tamsulosin viene usato per trattamento di iperplasia prostatica benigna (BPH) conosciuta anche come ingrandimento benigno della prostata (BEP). Il farmaco aiuta a controllare i sintomi, diminuire ritenzione urinaria e ridurre il rischio di subire un intervento chirurgico. Dosaggio e direzione Prendere Flomax per via orale con un bicchiere d'acqua, con o senza cibo. Evitate tagliare, sminuzzare o masticare il farmaco. Consultare il proprio medico per quanto riguarda la dose giusta per voi. Prima di prendere Flomax il medico o il farmacista se siete allergici al Tamsulosin; o se avete altre allergie. Visto che questo medicinale può essere assorbito dalla pelle, le donne che sono incinte o possono diventare incinte non devono maneggiare questa medicina. Controindicazioni Flomax non deve essere utilizzato da donne o bambini, nonché dai pazienti che hanno dimostrato una reazione di ipersensibilità al Finasteride. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono vertigini, debolezza insolite, sonnolenza, disturbi del sonno, visione offuscata, naso che cola, o problemi di iaculazione. Stop utilizzando Flomax e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: erezione del pene che è doloroso e dura 4 ore o più, forti capogiri o svenimento. Un molto grave reazione allergica si verifica raramente. Nel caso in cui si notano gli effetti non elencati qui, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica sono state identificate interazioni farmacologiche di rilevanza clinica. Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare prima di utilizzare questo farmaco. Dose Se ha dimenticato la sua dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se si vede che è praticamente il tempo per la dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non prendere la dose due volte. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non riporli in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Le istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.




Valproato chrono 500 mg controlled release tablets , depakine chrono






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Valproato CHRONO 500 mg COMPRESSE A RILASCIO CONTROLLATO Trascrizione Variazione 0006: Per correggere la ragione per la variazione 4 a: Per aggiungere un nuovo produttore `Sanofi Winthrop Industrie, 1, rue de la Vierge, Ambares et Lagrave - F-33565 Carbon Blanc Cedex, France 'alla licenza, con le modifiche conseguenti a le etichette e depliant. Nessun altro modifiche approvate in precedenza ssessed contro PIL del Regno Unito in data febbraio 2015 FOGLIO: I seguenti farmaci possono influenzare il modo in valproato INFORMAZIONI PER L'UTENTE Epilim® Chrono® 200 mg compresse a rilascio controllato, Epilim® Chrono® 300 mg compresse a rilascio controllato e Epilim® Chrono® 500 mg compresse a rilascio controllato (sodio valproato) ▼ Il farmaco è soggetto a monitoraggio addizionale. Questo consentirà una rapida identificazione di nuove informazioni di sicurezza. È possibile contribuire segnalando eventuali effetti collaterali si possono ottenere. Vedere la fine della sezione 4 per come segnalare gli effetti collaterali Con BeeharryN alle 14:29, Apr 22, 2016  Alcuni farmaci usati per la prevenzione e il trattamento della malaria, come meflochina e clorochina Cimetidina utilizzato per le ulcere dello stomaco agenti carbapenemici (antibiotici usati per trattare le infezioni batteriche) come imipenem, meropenem, rifampicina ed eritromicina. La combinazione di valproato Chrono e carbapenemi deve essere evitata perché può diminuire l'effetto del farmaco.  Colestiramina usato per abbassare i livelli di grassi nel sangue (colesterolo) Assunzione di valproato Chrono con cibi e bevande L'assunzione di alcool non è raccomandato durante il trattamento. Gravidanza, allattamento e fertilità consiglio importante per le donne AVVERTENZA Valproato può causare difetti alla nascita e problemi con lo sviluppo precoce del bambino, se è preso durante la gravidanza. Se sei una femmina in età fertile è necessario utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento. Il medico ne discuterà con voi, ma si dovrebbe anche seguire i consigli nella sezione 2 di questo foglio. Informi il medico in una sola volta in caso di gravidanza o pensa di poter essere incinta.  Valproato può essere dannoso per i bambini non ancora nati quando prese Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  Se si prende valproato durante la gravidanza si ha un più alto Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altri. Esso potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi Se avete ulteriori domande, si rivolga al medico o al farmacista Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Il farmaco può essere chiamato da uno dei nomi di cui sopra, ma sarà indicato come Epilim Chrono tutto questo foglio. Qual è in questo foglio 1. Che cos'è valproato Chrono ea che cosa serve 2. Quello che dovete sapere prima di prendere valproato Chrono 3. Come prendere valproato Chrono 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare valproato Chrono 6. contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che valproato Chrono è e che cosa serve per cosa valproato Chrono è il nome del farmaco è Epilim Chrono 200, 300 e 500 mg Controlled Release Tablets (chiamato valproato Chrono in questo foglio). "Rilascio controllato" significa che il valproato di sodio ingrediente attivo viene rilasciato lentamente dalle compresse in un periodo di tempo. Che valproato Chrono contiene valproato Chrono contiene sodio valproato. Appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati anti-convulsivi o agenti antiepilettici. Funziona contribuendo a calmare il cervello verso il basso. Che valproato Chrono viene utilizzato per valproato Chrono è usato per trattare l'epilessia (convulsioni) negli adulti e nei bambini. 2. Cosa deve sapere prima di prendere valproato Chrono Non assumere valproato Chrono e informi il medico se:  è allergico (ipersensibile) al valproato di sodio o uno qualsiasi degli eccipienti di valproato Chrono (vedere Sezione 6: Contenuto della confezione e altre informazioni) Segni di una reazione allergica includono: eruzioni cutanee, deglutizione o respirazione problemi, gonfiore del labbra, faccia, gola o della lingua  ha problemi al fegato o voi o la vostra famiglia hanno una storia di problemi al fegato  Si dispone di una malattia rara chiamata porfiria  Se si dispone di un problema genetico causato da una malattia mitocondriale (sindrome esempio Alpers-Huttenlocher) Non assumere il medicinale se una di queste si applicano a voi. Se non si è sicuri, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere valproato Chrono. Attenzione e precauzioni Un piccolo numero di pazienti in trattamento con farmaci antiepilettici come il valproato di sodio sono manifestato pensieri autolesionistici o idee suicide. Se in qualsiasi momento si dispone di questi pensieri, contattare immediatamente il medico. Si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere valproato Chrono se:  Hai il diabete. Il farmaco può influenzare i risultati dei test delle urine  ha problemi ai reni. Il medico può dare una dose più bassa  Hai adatta (epilessia), malattia del cervello o di una condizione metabolica che colpisce il cervello  Si dispone di un 'ciclo dell'urea disturbo', dove troppa ammoniaca si accumula nel corpo  Hai una malattia chiamata "Lupus eritematoso sistemico (LES)" - una malattia del sistema immunitario che colpisce la pelle, ossa, articolazioni e organi interni  Sapete che c'è un problema genetico causato da una malattia mitocondriale nella vostra famiglia. Se non si è sicuri se una di queste la riguarda, ne parli con il medico o il farmacista prima di prendere il guadagno di peso valproato Chrono Prendere Chrono valproato può farvi mettere su peso. Parlate con il vostro medico su come questo influirà voi. Esami del sangue Il medico può desiderare di fare gli esami del sangue prima di prendere valproato Chrono e durante il trattamento. Altri medicinali e valproato Chrono Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale. Questo include i farmaci che si acquistano senza prescrizione medica, compresi i medicinali a base di erbe. Questo perché valproato Chrono può influenzare il modo in cui alcuni altri medicinali. Anche alcuni farmaci possono influenzare il modo in cui funziona valproato Chrono. I seguenti farmaci possono aumentare la probabilità di ottenere che gli effetti collaterali, se assunto con Epilim Chrono:  Alcuni farmaci utilizzati per il dolore e l'infiammazione (salicilati) come l'aspirina.  Alcuni medicinali usati per il trattamento di convulsioni (epilessia) - vedi pagina 2, sezione 3, "I pazienti che assumono altri medicinali per 'adatta'". Questo include farmaci come il fenobarbital, primidone, fenitoina, la carbamazepina, topiramato, lamotrigina e felbamato. Valproato Chrono può aumentare l'effetto dei seguenti farmaci: Medicinali usati per l'assottigliamento del sangue (come il warfarin) Zidovudina usati per trattare l'infezione da HIV Temozolomide usato per il trattamento di farmaci anti-cancro per gli inibitori depressione monoamino ossidasi (MAO), come moclobemide, selegilina, Linezolid  Medicinali usati per calmare le condizioni emotive e mentali, come diazepam e olanzapina da una donna in gravidanza.  Valproato comporta un rischio se assunto durante la gravidanza. Più alto è il dosaggio, maggiore è il rischio, ma tutte le dosi comportano un rischio.  Può causare gravi difetti alla nascita e può influenzare il modo in cui il bambino si sviluppa come si sviluppa. difetti di nascita che sono stati riportati sono la spina bifida (dove le ossa della colonna vertebrale non sono adeguatamente sviluppate); malformazioni facciali e cranio; cuore, rene, vie urinarie e organo sessuale malformazioni; difetti degli arti. rischio rispetto alle altre donne di avere un bambino con difetti di nascita che richiedono un trattamento medico. Perché valproato è stata usata per molti anni si sa che nelle donne che prendono valproato circa 10 bambini in ogni 100 avrà difetti di nascita. Ciò a fronte di 2-3 bambini in ogni 100 nati da donne che non hanno l'epilessia.  Si stima che fino al 30-40% dei bambini in età prescolare cui madri hanno assunto Valproato durante la gravidanza può avere problemi con lo sviluppo della prima infanzia. I bambini affetti possono essere lento a camminare e parlare. intellettualmente meno in grado di altri bambini, e hanno difficoltà con il linguaggio e la memoria.  disturbi dello spettro autistico sono più spesso diagnosticata nei bambini esposti al Valproato e c'è alcuni bambini la prova può essere più probabilità di sviluppare i sintomi del disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD).  Se sei una donna in grado di rimanere incinta il medico dovrebbe prescrivere solo valproato per voi se non altro funziona per voi.  Prima di prescrivere il farmaco a voi, il medico hanno spiegato quello che potrebbe accadere al bambino in caso di gravidanza durante il trattamento con valproato. Se si decide poi si desidera avere un bambino non si deve smettere di prendere il farmaco solo dopo aver discusso con il medico e concordato un piano per voi passare su un altro prodotto se questo è possibile.  Chiedete al vostro medico di prendere l'acido folico quando si cerca di avere un bambino. L'acido folico può ridurre il rischio generale di spina bifida e aborto spontaneo precoce che esiste con tutte le gravidanze. Tuttavia, è improbabile che possa ridurre il rischio di difetti congeniti associati all'uso valproato. Prima prescrizione Se questa è la prima volta che è stato prescritto valproato il medico hanno spiegato i rischi per il feto in caso di gravidanza. Una volta che siete in età fertile, è necessario assicurarsi di utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento. Parlate con il vostro medico o di famiglia clinica di pianificazione se hai bisogno di consigli sulla contraccezione. Messaggi chiave:  Assicurarsi che si sta utilizzando un metodo contraccettivo efficace.  Informi il medico se è in gravidanza o pensa di poter essere incinta. Continuare il trattamento E NON provare per un bambino Se si sta continuando il trattamento con Valproato, ma non si prevede di avere un bambino assicurarsi che si sta utilizzando un metodo contraccettivo efficace. Parlate con il vostro medico o di famiglia clinica di pianificazione se hai bisogno di consigli sulla contraccezione. Messaggi chiave:  Assicurarsi che si sta utilizzando un metodo contraccettivo efficace  Informi il medico se è in gravidanza o pensa di poter essere incinta. Continuare il trattamento e considerando provare per un bambino Se si sta continuando il trattamento con Valproato e si sta ora pensando di provare per un bambino non si deve smettere di prendere sia il vostro valproato o il farmaco contraccettivo fino a quando non abbia discusso con il medico. Si dovrebbe parlare con il medico ben prima di una gravidanza in modo che si può mettere una serie di azioni in atto in modo che la gravidanza vada nel modo migliore possibile e gli eventuali rischi per voi e il vostro bambino non ancora nato sono ridotti il ​​più possibile. Il medico può decidere di modificare la dose di valproato o passare ad un altro farmaco prima di iniziare a provare per un bambino. Se una gravidanza vi sarà monitorato molto da vicino, sia per la gestione della vostra condizione di base e di verificare come il vostro bambino non ancora nato si sta sviluppando. Chiedete al vostro medico circa l'assunzione di acido folico quando si cerca di avere un bambino. L'acido folico può ridurre il rischio generale di spina bifida e aborto spontaneo precoce che esiste con tutte le gravidanze. Tuttavia, è improbabile che possa ridurre il rischio di difetti congeniti associati all'uso valproato. Messaggi chiave:  Non smettere di usare il contraccettivo prima di aver parlato con il medico e lavorato insieme su un piano per garantire la vostra epilessia è controllato e i rischi per il bambino sono ridotti.  Informi il medico in una sola volta quando si sa o pensa di poter essere incinta. Gravidanza non pianificata MENTRE I bambini di continuare il trattamento nati da madri che sono stati sul valproato sono a grave rischio di difetti alla nascita e problemi con lo sviluppo che può essere gravemente invalidante. Se sta assumendo il valproato e pensi di essere in stato di gravidanza o potrebbe essere in contatto in stato di gravidanza il medico in una sola volta. Non interrompere l'assunzione del farmaco fino a quando il suo medico curante. Chiedete al vostro medico circa l'assunzione di acido folico. L'acido folico può ridurre il rischio generale di spina bifida e aborto spontaneo precoce che esiste con tutte le gravidanze. Tuttavia, è improbabile che possa ridurre il rischio di difetti congeniti associati all'uso valproato. Messaggi chiave:  Informi il medico se sai di essere in stato di gravidanza o pensa di poter essere incinta.  Non smetta di prendere valproato meno che il medico ti dice. Assicurarsi di leggere il libretto paziente e firmare il modulo di rischio che deve essere dato a voi e discusso con voi dal vostro medico o il farmacista Allattamento Molto poco valproato Chrono entra nel latte materno. Tuttavia, si rivolga al medico se si deve allattare il suo bambino. Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari: Si può sentire sonnolenza durante l'assunzione di valproato Chrono. Se questo accade a voi, non guidare o usare strumenti o macchinari. Assunzione di altri medicinali usati per il trattamento di attacchi o calmare i problemi di salute emotivi e mentali possono aumentare la sonnolenza. 3. Come prendere valproato Chrono Prenda sempre valproato Chrono esattamente come il medico le ha detto. Si deve consultare il medico o il farmacista se non si è sicuri. trattamento valproato Chrono deve essere avviato e controllato da un medico specializzato nel trattamento dell'epilessia. Informi il medico il più presto possibile se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati: L'assunzione del farmaco  Il medico deciderà quanto valproato Chrono per dare lei o suo figlio a seconda del peso corporeo o del tuo bambino  Cambiamenti nella quantità di ammoniaca nel sangue. I sintomi di questa condizione sono essere malati, problemi di equilibrio e coordinazione, sensazione di allarme letargico o meno  Le compresse vanno prese per via orale  Prendere valproato Chrono o dopo un pasto. Ciò contribuirà a fermare i sentimenti di malattia che può accadere dopo l'assunzione di valproato Chrono.  Non cr USH o masticare le compresse • ​​se si sente l'effetto del farmaco sia troppo debole o troppo forte, non cambi la dose, ma si rivolga al medico Come assumere il farmaco Cambiamenti nel comportamento tra cui essere molto attenti, e qualche volta anche il comportamento aggressivo, iper-attiva e insolito o inappropriati. Questo è più probabile se altri farmaci per il trattamento di attacchi come il fenobarbital e topiramato vengono presi nello stesso tempo o se la dose iniziale valproato Chrono è alto o è stato improvvisamente aumentato  sensazione traballante (tremore), assonnato o instabile quando si cammina o movimenti muscolari scatti  sensazione di stanchezza o confuso con perdita di coscienza a volte accompagnato da allucinazioni o attacchi Blister con la pelle desquamazione via Quanto prenderne Adulti (compresi gli anziani) Rapido, il movimento incontrollabile degli occhi Informi il medico o il farmacista se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati peggiora o dura più di un paio di giorni, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio:  La dose iniziale è 600 mg al giorno. Il medico sarà gradualmente  Sensazione di malessere, mal di stomaco o diarrea, specialmente quando Il farmaco può essere assunto una volta o due volte al giorno aumentare questa dose da 200 mg ogni 3 giorni a seconda della condizione  La dose abituale è generalmente compreso tra 1000mg e 2000mg (20-30mg per chilogrammo di peso corporeo) ogni giorno Questo può essere aumentata a 2500mg al giorno a seconda della malattia Bambini oltre 20 kg  La dose iniziale deve essere 400mg al giorno. Il medico iniziare il trattamento. Questo può essere aiutato da prendere le compresse con cibo o di prendere le compresse valproato Gastro-resistenti, invece  Svenimenti  perdita dell'udito  problemi della pelle come eruzioni cutanee. Questi accadono raramente, ma più spesso nelle persone anche prendere lamotrigina  perdita Acne  dei capelli che di solito è temporanea. Quando si cresce indietro può essere più ricci di prima dovrebbe aumentare questa dose a seconda della malattia del bambino La dose abituale è quindi tra i 20 mg e 30 mg per ogni chilogrammo di peso corporeo ogni giorno  capelli, tra cui corpo o sul viso cresce più del normale Questo può essere ulteriormente aumentata a 35mg per ogni chilogrammo di peso corporeo ogni giorno a seconda della malattia del bambino  Eruzione cutanea causata da vasi sanguigni stretti o bloccati (vasculite) • cambiamenti nei periodi delle donne e una maggiore crescita dei capelli in I bambini sotto i 20 kg valproato Crono non è raccomandato nei bambini che pesano meno di 20 kg. Valproato liquido (senza zucchero) o valproato Sciroppo è raccomandato invece. I pazienti con problemi renali Il medico può decidere di modificare la dose vostro o la vostra del bambino I pazienti che assumono altri farmaci per 'adatta' (epilessia)  Voi o il vostro bambino può prendere altri medicinali per l'epilessia, allo stesso tempo come valproato Chrono. Se è così, il medico dovrebbe gradualmente iniziare il trattamento a seconda della o condizione del vostro bambino Il medico può aumentare la dose di valproato Chrono da 5 a 10 mg per ogni chilogrammo di peso corporeo ogni giorno a seconda di quali altri farmaci che sta assumendo Se prende più valproato crono di quanto deve Se prende più valproato crono di quanto deve, dire ad un medico o andare in un pronto soccorso dell'ospedale immediatamente. Prendere la confezione del medicinale con voi. Questo è così il medico sa cosa ha assunto. I seguenti effetti possono accadere: nausea o vomito, pupille degli occhi diventano più piccoli, vertigini, perdita di coscienza, muscoli deboli e riflessi poveri, problemi respiratori, mal di testa, crisi convulsive (epilessia), confusione, perdita di memoria e comportamento insolito o inappropriato . Se si dimentica di prendere valproato Chrono Se si dimentica di prendere una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, saltare la dose. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se interrompe il valproato Chrono Tenere prendere fino a quando il medico ti dice di smettere. Non smetta di prendere valproato Chrono solo perché si sente meglio. Se si smette di tuoi attacchi possono tornare. I test Assicurarsi che voi o il vostro bambino mantenere i vostri appuntamenti regolari per un check-up. Sono molto importante in quanto la dose vostra o il vostro bambino può avere bisogno di essere cambiato. Valproato Chrono possibile modificare i livelli di enzimi epatici indicati dagli esami del sangue. Questo può significare che il fegato vostra o il vostro bambino non sta funzionando correttamente. Se voi o il vostro bambino va in ospedale o visitare un altro medico o un dentista, dire loro che sta assumendo valproato Chrono. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, valproato Chrono può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Informi il medico immediatamente se si nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi - potrebbe essere necessario un trattamento medico urgente:  Si dispone di una reazione allergica. I segni includono: eruzioni cutanee, dolori articolari, febbre (lupus eritematoso sistemico), deglutizione o problemi respiratori, gonfiore delle labbra, del viso, della gola e della lingua. Mani, piedi o genitali possono anche essere colpiti. reazioni allergiche più gravi può portare ad allargamento dei linfonodi e la possibile compromissione di altri organi. Problemi al fegato e problemi del pancreas possono mostrare come una malattia improvvisa che può accadere nei primi sei mesi di trattamento. Questo accade in un numero molto ristretto di persone che prendono valproato Chrono. Esso comprende sentire e di essere ammalati molte volte, essendo molto stanco, assonnato e debole, mal di stomaco compresi pessima dolore alla parte superiore dello stomaco, ittero (colorazione gialla della pelle o del bianco degli occhi), perdita di appetito, gonfiore (soprattutto delle gambe e piedi, ma possono includere altre parti del corpo), il peggioramento dei vostri attacchi o una sensazione generale di malessere il medico può dirle di interrompere l'assunzione di valproato Chrono immediatamente se avete questi sintomi  Si dispone di un rash cutaneo o lesioni della pelle con un anello di rosa / rosso e un centro pallida che può essere prurito, squamosa o riempito di liquido. L'eruzione cutanea può apparire soprattutto sulle palme o piante dei piedi. Questi potrebbero essere i segni di una grave allergia al farmaco chiamato 'eritema multiforme'  formazione di vesciche e sanguinamento della pelle intorno alle labbra, occhi, bocca, naso e genitali. Anche i sintomi e la febbre simil-influenzali. Questo può essere qualcosa chiamato 'sindrome di Stevens-Johnson' Grave rash vesciche dove gli strati della pelle possono staccare lasciare ampie aree di pelle grezza a vista su tutto il corpo. Anche la sensazione di essere di malessere generale, febbre, brividi e dolori muscolari. Questo può essere qualcosa che si chiama 'necrolisi epidermica tossica' Lividi più facilmente e sempre più frequentemente ad infezioni. Questo potrebbe essere un problema del sangue chiamato 'trombocitopenia'. Può anche essere dovuto ad una diminuzione del numero di globuli bianchi, depressione del midollo osseo o di un'altra condizione che colpisce i globuli rossi, globuli bianchi e piastrine (pancitopenia) o come i coaguli di sangue  problemi di coagulazione del sangue (sanguinamento più a lungo del normale), lividi o sanguinamento per nessun motivo  Cambiamenti di umore, perdita di memoria, mancanza di concentrazione e profonda perdita di coscienza (coma) L'ingrandimento del seno negli uomini gonfiore dei Aumento di peso piedi e le gambe (edema) - come il vostro appetito può essere aumentata problemi renali, bagnare il letto o necessità di urinare Mal di testa aggressività, agitazione, disturbi dell'attenzione, disturbi del comportamento, irrequietezza / iperattività, e di apprendimento è aumentato disturbo  formicolio o intorpidimento alle mani e piedi Malattie ossee Ci sono state segnalazioni di malattie delle ossa, tra cui osteopenia e osteoporosi (assottigliamento delle ossa) e le fratture. Verificare con il proprio medico o il farmacista se siete su farmaci antiepilettici a lungo termine, hanno una storia di osteoporosi, o prendere steroidi. Gli esami del sangue valproato Chrono può cambiare i livelli di enzimi epatici, sali o zuccheri mostrati su esami del sangue e delle urine. La fertilità maschile Prendendo valproato Chrono può essere un fattore che contribuisce in infertilità maschile. Parlate con il vostro medico o il farmacista se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora o dura più di un paio di giorni, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Regno Unito Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/ Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5. Come conservare valproato Chrono Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non assumere il farmaco dopo la data di scadenza riportata sul blister e sul cartone dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Non rimuovere le compresse dal foglio fino a poco prima di prendere. Non tagliare i blister. Conservare in un luogo asciutto. Non conservare a temperatura superiore ai 30 ° C. Tenere i blister in confezione esterna per tenerlo al riparo dall'umidità Se le compresse scolorirsi o mostrano altri segni di deterioramento, si dovrebbe chiedere il parere del farmacista che vi dirà cosa fare. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico domestici e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene valproato Chrono  Ogni compressa a rilascio controllato 200 mg contiene una miscela di 133,2 mg valproato di sodio e acido valproico mg 58, equivalenti a 200 mg di principio valproato di sodio attiva  Ogni compressa a rilascio controllato 300 mg contiene una miscela di 199,8 mg di sodio valproato e mg di acido valproico 87, equivalente a 300 mg di sodio valproato principio attivo  Ogni compressa a rilascio controllato 500 mg contiene una miscela di sodio valproato 333 mg e mg di acido valproico 145, equivalente a 500 mg di principio attivo, valproato di sodio  Gli eccipienti sono: ipromellosa (E464), etilcellulosa, silice idrata, biossido di titanio (E171), eritrosina BS (E127), indigotina (E132), ossido di ferro nero (E172), macrogol 400 Quali valproato Chrono e contenuto della confezione le compresse di valproato Chrono sono di forma ovale e di colore viola, non ci sono indicazioni su entrambi i lati della tavoletta. Le compresse sono fornite in confezioni da 100 Produttore Sanofi Winthrop Industrie 1, Rue de la Vierge Ambarès et Lagrave - F-33565 Carbon Blanc Cedex, Francia Fawdon Manufacturing Centre, Edgefield Avenue, Fawdon, Newcastle-upon-Tyne Tyne & Wear, NE3 3TT, Regno Unito procurato da all'interno dell'UE. Titolare di licenza del prodotto e riconfezionato da: S. C.A. C. Ltd. Unità 2a, Bandeath Industrial Estate, Throsk, Stirling, FK7 7NP. POM PL 30984/0200 valproato Chrono 200 mg compresse a rilascio controllato PL 30984/0201 valproato Chrono 300 mg compresse a rilascio controllato PL 30984/0202 valproato Chrono 500 mg compresse a rilascio controllato Questo foglio illustrativo non contiene tutte le informazioni relative al farmaco. Se avete domande o non siete sicuri di nulla, si rivolga al medico o al farmacista. Questo foglio è stato rivisto l'ultima volta nel 2016/09/03 Epilim® e Chrono® sono marchi registrati di Sanofi-Synthelabo UK Limited. ghiandola tiroide poco attiva, che può causare stanchezza o aumento di peso (ipotiroidismo) Ci sono due organizzazioni che sarà anche felice di provare e rispondere alle domande generali sul epilessia. Possono essere contattato all'indirizzo: Difficoltà respiratorie e dolore a causa di infiammazione dei polmoni (versamento pleurico) Epilessia azione, New Anstey Casa, Porta Way Dr ive, Yeadon, Leeds, LS19 7XY Telefono: 0808 800 5050. Sito web: www. epilepsy. org. uk Società Nazionale per l'Epilessia (NSE), Chesham Lane, Chalfont St Peter, Bucks, SL9 0RJ Telefono: 01494 601400. Sito web: www. epilepsynse. org. uk Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Valproato CHRONO 500 mg COMPRESSE A RILASCIO CONTROLLATO Trascrizione Variazione 0006: Per correggere la ragione per la variazione 4 a: Per aggiungere un nuovo produttore `Sanofi Winthrop Industrie, 1, rue de la Vierge, Ambares et Lagrave - F-33565 Carbon Blanc Cedex, France 'alla licenza, con le modifiche conseguenti a le etichette e depliant. Nessun altro modifiche approvate in precedenza ssessed contro PIL del Regno Unito in data febbraio 2015 FOGLIO: I seguenti farmaci possono influenzare il modo in valproato INFORMAZIONI PER L'UTENTE Epilim® Chrono® 200 mg compresse a rilascio controllato, Epilim® Chrono® 300 mg compresse a rilascio controllato e Epilim® Chrono® 500 mg compresse a rilascio controllato (sodio valproato) ▼ Il farmaco è soggetto a monitoraggio addizionale. Questo consentirà una rapida identificazione di nuove informazioni di sicurezza. È possibile contribuire segnalando eventuali effetti collaterali si possono ottenere. Vedere la fine della sezione 4 per come segnalare gli effetti collaterali Con BeeharryN alle 14:29, Apr 22, 2016  Alcuni farmaci usati per la prevenzione e il trattamento della malaria, come meflochina e clorochina Cimetidina utilizzato per le ulcere dello stomaco agenti carbapenemici (antibiotici usati per trattare le infezioni batteriche) come imipenem, meropenem, rifampicina ed eritromicina. La combinazione di valproato Chrono e carbapenemi deve essere evitata perché può diminuire l'effetto del farmaco.  Colestiramina usato per abbassare i livelli di grassi nel sangue (colesterolo) Assunzione di valproato Chrono con cibi e bevande L'assunzione di alcool non è raccomandato durante il trattamento. Gravidanza, allattamento e fertilità consiglio importante per le donne AVVERTENZA Valproato può causare difetti alla nascita e problemi con lo sviluppo precoce del bambino, se è preso durante la gravidanza. Se sei una femmina in età fertile è necessario utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento. Il medico ne discuterà con voi, ma si dovrebbe anche seguire i consigli nella sezione 2 di questo foglio. Informi il medico in una sola volta in caso di gravidanza o pensa di poter essere incinta.  Valproato può essere dannoso per i bambini non ancora nati quando prese Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  Se si prende valproato durante la gravidanza si ha un più alto Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altri. Esso potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi Se avete ulteriori domande, si rivolga al medico o al farmacista Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Il farmaco può essere chiamato da uno dei nomi di cui sopra, ma sarà indicato come Epilim Chrono tutto questo foglio. Qual è in questo foglio 1. Che cos'è valproato Chrono ea che cosa serve 2. Quello che dovete sapere prima di prendere valproato Chrono 3. Come prendere valproato Chrono 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare valproato Chrono 6. contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che valproato Chrono è e che cosa serve per cosa valproato Chrono è il nome del farmaco è Epilim Chrono 200, 300 e 500 mg Controlled Release Tablets (chiamato valproato Chrono in questo foglio). "Rilascio controllato" significa che il valproato di sodio ingrediente attivo viene rilasciato lentamente dalle compresse in un periodo di tempo. Che valproato Chrono contiene valproato Chrono contiene sodio valproato. Appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati anti-convulsivi o agenti antiepilettici. Funziona contribuendo a calmare il cervello verso il basso. Che valproato Chrono viene utilizzato per valproato Chrono è usato per trattare l'epilessia (convulsioni) negli adulti e nei bambini. 2. Cosa deve sapere prima di prendere valproato Chrono Non assumere valproato Chrono e informi il medico se:  è allergico (ipersensibile) al valproato di sodio o uno qualsiasi degli eccipienti di valproato Chrono (vedere Sezione 6: Contenuto della confezione e altre informazioni) Segni di una reazione allergica includono: eruzioni cutanee, deglutizione o respirazione problemi, gonfiore del labbra, faccia, gola o della lingua  ha problemi al fegato o voi o la vostra famiglia hanno una storia di problemi al fegato  Si dispone di una malattia rara chiamata porfiria  Se si dispone di un problema genetico causato da una malattia mitocondriale (sindrome esempio Alpers-Huttenlocher) Non assumere il medicinale se una di queste si applicano a voi. Se non si è sicuri, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere valproato Chrono. Attenzione e precauzioni Un piccolo numero di pazienti in trattamento con farmaci antiepilettici come il valproato di sodio sono manifestato pensieri autolesionistici o idee suicide. Se in qualsiasi momento si dispone di questi pensieri, contattare immediatamente il medico. Si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere valproato Chrono se:  Hai il diabete. Il farmaco può influenzare i risultati dei test delle urine  ha problemi ai reni. Il medico può dare una dose più bassa  Hai adatta (epilessia), malattia del cervello o di una condizione metabolica che colpisce il cervello  Si dispone di un 'ciclo dell'urea disturbo', dove troppa ammoniaca si accumula nel corpo  Hai una malattia chiamata "Lupus eritematoso sistemico (LES)" - una malattia del sistema immunitario che colpisce la pelle, ossa, articolazioni e organi interni  Sapete che c'è un problema genetico causato da una malattia mitocondriale nella vostra famiglia. Se non si è sicuri se una di queste la riguarda, ne parli con il medico o il farmacista prima di prendere il guadagno di peso valproato Chrono Prendere Chrono valproato può farvi mettere su peso. Parlate con il vostro medico su come questo influirà voi. Esami del sangue Il medico può desiderare di fare gli esami del sangue prima di prendere valproato Chrono e durante il trattamento. Altri medicinali e valproato Chrono Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale. Questo include i farmaci che si acquistano senza prescrizione medica, compresi i medicinali a base di erbe. Questo perché valproato Chrono può influenzare il modo in cui alcuni altri medicinali. Anche alcuni farmaci possono influenzare il modo in cui funziona valproato Chrono. I seguenti farmaci possono aumentare la probabilità di ottenere che gli effetti collaterali, se assunto con Epilim Chrono:  Alcuni farmaci utilizzati per il dolore e l'infiammazione (salicilati) come l'aspirina.  Alcuni medicinali usati per il trattamento di convulsioni (epilessia) - vedi pagina 2, sezione 3, "I pazienti che assumono altri medicinali per 'adatta'". Questo include farmaci come il fenobarbital, primidone, fenitoina, la carbamazepina, topiramato, lamotrigina e felbamato. Valproato Chrono può aumentare l'effetto dei seguenti farmaci: Medicinali usati per l'assottigliamento del sangue (come il warfarin) Zidovudina usati per trattare l'infezione da HIV Temozolomide usato per il trattamento di farmaci anti-cancro per gli inibitori depressione monoamino ossidasi (MAO), come moclobemide, selegilina, Linezolid  Medicinali usati per calmare le condizioni emotive e mentali, come diazepam e olanzapina da una donna in gravidanza.  Valproato comporta un rischio se assunto durante la gravidanza. Più alto è il dosaggio, maggiore è il rischio, ma tutte le dosi comportano un rischio.  Può causare gravi difetti alla nascita e può influenzare il modo in cui il bambino si sviluppa come si sviluppa. difetti di nascita che sono stati riportati sono la spina bifida (dove le ossa della colonna vertebrale non sono adeguatamente sviluppate); malformazioni facciali e cranio; cuore, rene, vie urinarie e organo sessuale malformazioni; difetti degli arti. rischio rispetto alle altre donne di avere un bambino con difetti di nascita che richiedono un trattamento medico. Perché valproato è stata usata per molti anni si sa che nelle donne che prendono valproato circa 10 bambini in ogni 100 avrà difetti di nascita. Ciò a fronte di 2-3 bambini in ogni 100 nati da donne che non hanno l'epilessia.  Si stima che fino al 30-40% dei bambini in età prescolare cui madri hanno assunto Valproato durante la gravidanza può avere problemi con lo sviluppo della prima infanzia. I bambini affetti possono essere lento a camminare e parlare. intellettualmente meno in grado di altri bambini, e hanno difficoltà con il linguaggio e la memoria.  disturbi dello spettro autistico sono più spesso diagnosticata nei bambini esposti al Valproato e c'è alcuni bambini la prova può essere più probabilità di sviluppare i sintomi del disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD).  Se sei una donna in grado di rimanere incinta il medico dovrebbe prescrivere solo valproato per voi se non altro funziona per voi.  Prima di prescrivere il farmaco a voi, il medico hanno spiegato quello che potrebbe accadere al bambino in caso di gravidanza durante il trattamento con valproato. Se si decide poi si desidera avere un bambino non si deve smettere di prendere il farmaco solo dopo aver discusso con il medico e concordato un piano per voi passare su un altro prodotto se questo è possibile.  Chiedete al vostro medico di prendere l'acido folico quando si cerca di avere un bambino. L'acido folico può ridurre il rischio generale di spina bifida e aborto spontaneo precoce che esiste con tutte le gravidanze. Tuttavia, è improbabile che possa ridurre il rischio di difetti congeniti associati all'uso valproato. Prima prescrizione Se questa è la prima volta che è stato prescritto valproato il medico hanno spiegato i rischi per il feto in caso di gravidanza. Una volta che siete in età fertile, è necessario assicurarsi di utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento. Parlate con il vostro medico o di famiglia clinica di pianificazione se hai bisogno di consigli sulla contraccezione. Messaggi chiave:  Assicurarsi che si sta utilizzando un metodo contraccettivo efficace.  Informi il medico se è in gravidanza o pensa di poter essere incinta. Continuare il trattamento E NON provare per un bambino Se si sta continuando il trattamento con Valproato, ma non si prevede di avere un bambino assicurarsi che si sta utilizzando un metodo contraccettivo efficace. Parlate con il vostro medico o di famiglia clinica di pianificazione se hai bisogno di consigli sulla contraccezione. Messaggi chiave:  Assicurarsi che si sta utilizzando un metodo contraccettivo efficace  Informi il medico se è in gravidanza o pensa di poter essere incinta. Continuare il trattamento e considerando provare per un bambino Se si sta continuando il trattamento con Valproato e si sta ora pensando di provare per un bambino non si deve smettere di prendere sia il vostro valproato o il farmaco contraccettivo fino a quando non abbia discusso con il medico. Si dovrebbe parlare con il medico ben prima di una gravidanza in modo che si può mettere una serie di azioni in atto in modo che la gravidanza vada nel modo migliore possibile e gli eventuali rischi per voi e il vostro bambino non ancora nato sono ridotti il ​​più possibile. Il medico può decidere di modificare la dose di valproato o passare ad un altro farmaco prima di iniziare a provare per un bambino. Se una gravidanza vi sarà monitorato molto da vicino, sia per la gestione della vostra condizione di base e di verificare come il vostro bambino non ancora nato si sta sviluppando. Chiedete al vostro medico circa l'assunzione di acido folico quando si cerca di avere un bambino. L'acido folico può ridurre il rischio generale di spina bifida e aborto spontaneo precoce che esiste con tutte le gravidanze. Tuttavia, è improbabile che possa ridurre il rischio di difetti congeniti associati all'uso valproato. Messaggi chiave:  Non smettere di usare il contraccettivo prima di aver parlato con il medico e lavorato insieme su un piano per garantire la vostra epilessia è controllato e i rischi per il bambino sono ridotti.  Informi il medico in una sola volta quando si sa o pensa di poter essere incinta. Gravidanza non pianificata MENTRE I bambini di continuare il trattamento nati da madri che sono stati sul valproato sono a grave rischio di difetti alla nascita e problemi con lo sviluppo che può essere gravemente invalidante. Se sta assumendo il valproato e pensi di essere in stato di gravidanza o potrebbe essere in contatto in stato di gravidanza il medico in una sola volta. Non interrompere l'assunzione del farmaco fino a quando il suo medico curante. Chiedete al vostro medico circa l'assunzione di acido folico. L'acido folico può ridurre il rischio generale di spina bifida e aborto spontaneo precoce che esiste con tutte le gravidanze. Tuttavia, è improbabile che possa ridurre il rischio di difetti congeniti associati all'uso valproato. Messaggi chiave:  Informi il medico se sai di essere in stato di gravidanza o pensa di poter essere incinta.  Non smetta di prendere valproato meno che il medico ti dice. Assicurarsi di leggere il libretto paziente e firmare il modulo di rischio che deve essere dato a voi e discusso con voi dal vostro medico o il farmacista Allattamento Molto poco valproato Chrono entra nel latte materno. Tuttavia, si rivolga al medico se si deve allattare il suo bambino. Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari: Si può sentire sonnolenza durante l'assunzione di valproato Chrono. Se questo accade a voi, non guidare o usare strumenti o macchinari. Assunzione di altri medicinali usati per il trattamento di attacchi o calmare i problemi di salute emotivi e mentali possono aumentare la sonnolenza. 3. Come prendere valproato Chrono Prenda sempre valproato Chrono esattamente come il medico le ha detto. Si deve consultare il medico o il farmacista se non si è sicuri. trattamento valproato Chrono deve essere avviato e controllato da un medico specializzato nel trattamento dell'epilessia. Informi il medico il più presto possibile se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati: L'assunzione del farmaco  Il medico deciderà quanto valproato Chrono per dare lei o suo figlio a seconda del peso corporeo o del tuo bambino  Cambiamenti nella quantità di ammoniaca nel sangue. I sintomi di questa condizione sono essere malati, problemi di equilibrio e coordinazione, sensazione di allarme letargico o meno  Le compresse vanno prese per via orale  Prendere valproato Chrono o dopo un pasto. Ciò contribuirà a fermare i sentimenti di malattia che può accadere dopo l'assunzione di valproato Chrono.  Non cr USH o masticare le compresse • ​​se si sente l'effetto del farmaco sia troppo debole o troppo forte, non cambi la dose, ma si rivolga al medico Come assumere il farmaco Cambiamenti nel comportamento tra cui essere molto attenti, e qualche volta anche il comportamento aggressivo, iper-attiva e insolito o inappropriati. Questo è più probabile se altri farmaci per il trattamento di attacchi come il fenobarbital e topiramato vengono presi nello stesso tempo o se la dose iniziale valproato Chrono è alto o è stato improvvisamente aumentato  sensazione traballante (tremore), assonnato o instabile quando si cammina o movimenti muscolari scatti  sensazione di stanchezza o confuso con perdita di coscienza a volte accompagnato da allucinazioni o attacchi Blister con la pelle desquamazione via Quanto prenderne Adulti (compresi gli anziani) Rapido, il movimento incontrollabile degli occhi Informi il medico o il farmacista se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati peggiora o dura più di un paio di giorni, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio:  La dose iniziale è 600 mg al giorno. Il medico sarà gradualmente  Sensazione di malessere, mal di stomaco o diarrea, specialmente quando Il farmaco può essere assunto una volta o due volte al giorno aumentare questa dose da 200 mg ogni 3 giorni a seconda della condizione  La dose abituale è generalmente compreso tra 1000mg e 2000mg (20-30mg per chilogrammo di peso corporeo) ogni giorno Questo può essere aumentata a 2500mg al giorno a seconda della malattia Bambini oltre 20 kg  La dose iniziale deve essere 400mg al giorno. Il medico iniziare il trattamento. Questo può essere aiutato da prendere le compresse con cibo o di prendere le compresse valproato Gastro-resistenti, invece  Svenimenti  perdita dell'udito  problemi della pelle come eruzioni cutanee. Questi accadono raramente, ma più spesso nelle persone anche prendere lamotrigina  perdita Acne  dei capelli che di solito è temporanea. Quando si cresce indietro può essere più ricci di prima dovrebbe aumentare questa dose a seconda della malattia del bambino La dose abituale è quindi tra i 20 mg e 30 mg per ogni chilogrammo di peso corporeo ogni giorno  capelli, tra cui corpo o sul viso cresce più del normale Questo può essere ulteriormente aumentata a 35mg per ogni chilogrammo di peso corporeo ogni giorno a seconda della malattia del bambino  Eruzione cutanea causata da vasi sanguigni stretti o bloccati (vasculite) • cambiamenti nei periodi delle donne e una maggiore crescita dei capelli in I bambini sotto i 20 kg valproato Crono non è raccomandato nei bambini che pesano meno di 20 kg. Valproato liquido (senza zucchero) o valproato Sciroppo è raccomandato invece. I pazienti con problemi renali Il medico può decidere di modificare la dose vostro o la vostra del bambino I pazienti che assumono altri farmaci per 'adatta' (epilessia)  Voi o il vostro bambino può prendere altri medicinali per l'epilessia, allo stesso tempo come valproato Chrono. Se è così, il medico dovrebbe gradualmente iniziare il trattamento a seconda della o condizione del vostro bambino Il medico può aumentare la dose di valproato Chrono da 5 a 10 mg per ogni chilogrammo di peso corporeo ogni giorno a seconda di quali altri farmaci che sta assumendo Se prende più valproato crono di quanto deve Se prende più valproato crono di quanto deve, dire ad un medico o andare in un pronto soccorso dell'ospedale immediatamente. Prendere la confezione del medicinale con voi. Questo è così il medico sa cosa ha assunto. I seguenti effetti possono accadere: nausea o vomito, pupille degli occhi diventano più piccoli, vertigini, perdita di coscienza, muscoli deboli e riflessi poveri, problemi respiratori, mal di testa, crisi convulsive (epilessia), confusione, perdita di memoria e comportamento insolito o inappropriato . Se si dimentica di prendere valproato Chrono Se si dimentica di prendere una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, saltare la dose. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se interrompe il valproato Chrono Tenere prendere fino a quando il medico ti dice di smettere. Non smetta di prendere valproato Chrono solo perché si sente meglio. Se si smette di tuoi attacchi possono tornare. I test Assicurarsi che voi o il vostro bambino mantenere i vostri appuntamenti regolari per un check-up. Sono molto importante in quanto la dose vostra o il vostro bambino può avere bisogno di essere cambiato. Valproato Chrono possibile modificare i livelli di enzimi epatici indicati dagli esami del sangue. Questo può significare che il fegato vostra o il vostro bambino non sta funzionando correttamente. Se voi o il vostro bambino va in ospedale o visitare un altro medico o un dentista, dire loro che sta assumendo valproato Chrono. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, valproato Chrono può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Informi il medico immediatamente se si nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi - potrebbe essere necessario un trattamento medico urgente:  Si dispone di una reazione allergica. I segni includono: eruzioni cutanee, dolori articolari, febbre (lupus eritematoso sistemico), deglutizione o problemi respiratori, gonfiore delle labbra, del viso, della gola e della lingua. Mani, piedi o genitali possono anche essere colpiti. reazioni allergiche più gravi può portare ad allargamento dei linfonodi e la possibile compromissione di altri organi. Problemi al fegato e problemi del pancreas possono mostrare come una malattia improvvisa che può accadere nei primi sei mesi di trattamento. Questo accade in un numero molto ristretto di persone che prendono valproato Chrono. Esso comprende sentire e di essere ammalati molte volte, essendo molto stanco, assonnato e debole, mal di stomaco compresi pessima dolore alla parte superiore dello stomaco, ittero (colorazione gialla della pelle o del bianco degli occhi), perdita di appetito, gonfiore (soprattutto delle gambe e piedi, ma possono includere altre parti del corpo), il peggioramento dei vostri attacchi o una sensazione generale di malessere il medico può dirle di interrompere l'assunzione di valproato Chrono immediatamente se avete questi sintomi  Si dispone di un rash cutaneo o lesioni della pelle con un anello di rosa / rosso e un centro pallida che può essere prurito, squamosa o riempito di liquido. L'eruzione cutanea può apparire soprattutto sulle palme o piante dei piedi. Questi potrebbero essere i segni di una grave allergia al farmaco chiamato 'eritema multiforme'  formazione di vesciche e sanguinamento della pelle intorno alle labbra, occhi, bocca, naso e genitali. Anche i sintomi e la febbre simil-influenzali. Questo può essere qualcosa chiamato 'sindrome di Stevens-Johnson' Grave rash vesciche dove gli strati della pelle possono staccare lasciare ampie aree di pelle grezza a vista su tutto il corpo. Anche la sensazione di essere di malessere generale, febbre, brividi e dolori muscolari. Questo può essere qualcosa che si chiama 'necrolisi epidermica tossica' Lividi più facilmente e sempre più frequentemente ad infezioni. Questo potrebbe essere un problema del sangue chiamato 'trombocitopenia'. Può anche essere dovuto ad una diminuzione del numero di globuli bianchi, depressione del midollo osseo o di un'altra condizione che colpisce i globuli rossi, globuli bianchi e piastrine (pancitopenia) o come i coaguli di sangue  problemi di coagulazione del sangue (sanguinamento più a lungo del normale), lividi o sanguinamento per nessun motivo  Cambiamenti di umore, perdita di memoria, mancanza di concentrazione e profonda perdita di coscienza (coma) L'ingrandimento del seno negli uomini gonfiore dei Aumento di peso piedi e le gambe (edema) - come il vostro appetito può essere aumentata problemi renali, bagnare il letto o necessità di urinare Mal di testa aggressività, agitazione, disturbi dell'attenzione, disturbi del comportamento, irrequietezza / iperattività, e di apprendimento è aumentato disturbo  formicolio o intorpidimento alle mani e piedi Malattie ossee Ci sono state segnalazioni di malattie delle ossa, tra cui osteopenia e osteoporosi (assottigliamento delle ossa) e le fratture. Verificare con il proprio medico o il farmacista se siete su farmaci antiepilettici a lungo termine, hanno una storia di osteoporosi, o prendere steroidi. Gli esami del sangue valproato Chrono può cambiare i livelli di enzimi epatici, sali o zuccheri mostrati su esami del sangue e delle urine. La fertilità maschile Prendendo valproato Chrono può essere un fattore che contribuisce in infertilità maschile. Parlate con il vostro medico o il farmacista se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora o dura più di un paio di giorni, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Regno Unito Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/ Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5. Come conservare valproato Chrono Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non assumere il farmaco dopo la data di scadenza riportata sul blister e sul cartone dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Non rimuovere le compresse dal foglio fino a poco prima di prendere. Non tagliare i blister. Conservare in un luogo asciutto. Non conservare a temperatura superiore ai 30 ° C. Tenere i blister in confezione esterna per tenerlo al riparo dall'umidità Se le compresse scolorirsi o mostrano altri segni di deterioramento, si dovrebbe chiedere il parere del farmacista che vi dirà cosa fare. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico domestici e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene valproato Chrono  Ogni compressa a rilascio controllato 200 mg contiene una miscela di 133,2 mg valproato di sodio e acido valproico mg 58, equivalenti a 200 mg di principio valproato di sodio attiva  Ogni compressa a rilascio controllato 300 mg contiene una miscela di 199,8 mg di sodio valproato e mg di acido valproico 87, equivalente a 300 mg di sodio valproato principio attivo POM Questo foglio illustrativo non contiene tutte le informazioni relative al farmaco. Se avete domande o non siete sicuri di nulla, si rivolga al medico o al farmacista. ghiandola tiroide poco attiva, che può causare stanchezza o aumento di peso (ipotiroidismo) Difficoltà respiratorie e dolore a causa di infiammazione dei polmoni (versamento pleurico) Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.




Thursday, October 20, 2016

Interazione tra farmaci che causano iperkaliemia, nu - amilzide






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Interazione tra farmaci che causano iperkaliemia Interazioni farmacologiche che causano iperkaliemia: Se combinato, farmaci determinati, farmaci, sostanze o tossine possono reagire provocando iperkaliemia come un sintomo. L'elenco che segue è incompleto e vari altri farmaci o sostanze possono causare i sintomi. informare sempre il vostro medico di eventuali farmaci o trattamenti che si sta utilizzando, tra cui la prescrizione, over-the-counter, integratori a base di erbe, trattamenti o alternative. ACE inibitori e l'interazione ACE-inibitore ACE inibitori e l'interazione supplemento di potassio ACE inibitori e potassio risparmiatori di interazione diuretico interazione Amiloride e Accupril interazione Amiloride e ACE inibitore interazione Amiloride e Aceon interazione Amiloride e Altace Amiloride e angiotensina II interazione antagonista interazione Amiloride ed Arginina interazione Amiloride e Benazepril interazione Amiloride e Benazepril interazione Amiloride e Capoten interazione Amiloride e Captopril interazione Amiloride e Cilazapril Amiloride e l'interazione Ciclosporina interazione Amiloride e Enalapril Amiloride e Enalapril / interazione Felodipine interazione Amiloride e Fosinopril interazione Amiloride e Lexxel interazione Amiloride e Lisinopril interazione Amiloride e Lisinopril / idroclorotiazide interazione Amiloride e Lisinopril / idroclorotiazide interazione Amiloride e Lotensin interazione Amiloride e Mavik interazione Amiloride e Moexipril Amiloride e Moexipril / 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Iperkaliemia: Il seguente elenco di condizioni hanno 'iperkaliemia' o simile elencato come un sintomo nel nostro database. La lista di computer-generated possono essere imprecise o incomplete. Sempre cercare pronta consiglio medico professionale circa la causa di qualsiasi sintomo. Selezionare tra le seguenti vista alfabetico delle condizioni che includono un sintomo di iperkaliemia o scegliere Visualizza tutto. Condizioni messa in vendita di complicazioni mediche: Iperkaliemia: Il seguente elenco di condizioni mediche hanno 'iperkaliemia' o simile elencato come complicanza medica nel nostro database. Strumenti e Articoli medici:




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Vitamine & amp; supplementi Se siete alla ricerca di un integratore che può alleviare il dolore alle articolazioni, la glucosamina potrebbe essere la pena di provare. Alcuni studi dimostrano che dà sollievo per lieve a moderata osteoartrite del ginocchio, e può funzionare per altre articolazioni, anche. Che cos'è? La glucosamina è un composto chimico naturale nel vostro corpo. Ma si tratta anche sotto forma di un supplemento. Ci sono due tipi principali: cloridrato e solfato. Che cosa fa? La glucosamina nel vostro corpo aiuta a mantenere la salute del vostro cartilagini - il tessuto gommosa che ammortizza le ossa presso le articolazioni. Ma quando si invecchia, i livelli di questo composto cominciano a cadere, che porta alla graduale rottura del giunto. Ci sono alcune prove che gli integratori di glucosamina solfato aiutare a contrastare questo effetto, anche se gli esperti non sono sicuro di come. Alcune persone hanno anche usato glucosamina per cercare di trattare l'artrite reumatoide e di altre condizioni, come la malattia infiammatoria intestinale, asma, allergie, insufficienza venosa cronica, lesioni sportive, problemi dell'articolazione temporomandibolare (ATM), e mal di schiena a lungo termine. Finora, però, non c'è molto prova scientifica che funziona per quei problemi. Quanto glucosamina si dovrebbe prendere? Nella maggior parte degli studi sul trattamento dell'osteoartrite, la dose tipica è 500 mg di glucosamina solfato, tre volte al giorno. Chiedete al vostro medico che cosa consiglia per voi. Alcuni esperti suggeriscono di prendere con i pasti per evitare il mal di stomaco. Si può ottenere glucosamina naturalmente dagli alimenti? Anche se i supplementi di glucosamina solfato sono spesso ottenuti a partire dal gusci di molluschi, non ci sono fonti alimentari naturali di glucosamina. Quali sono i rischi di prendere la glucosamina? Nel complesso, glucosamina sembra essere un integratore abbastanza sicuro. Gli effetti collaterali sono generalmente lievi. È molto più probabile per farli se si prendono alte dosi. Essi possono includere cose come: Rischi. Se si dispone di una allergia crostacei, essere cauti sull'utilizzo di glucosamina, perché si potrebbe avere una reazione. Inoltre, consultare il medico prima di assumere integratori se si ha il diabete, malattie renali, malattie cardiache, disturbi emorragici, o pressione alta. Interazioni. Verificare con il proprio medico prima di utilizzare la glucosamina se si prendono altri farmaci, compresi i farmaci cardiaci, fluidificanti del sangue e farmaci per il diabete. Inoltre, la glucosamina non è raccomandato per i bambini o le donne in gravidanza o l'allattamento al seno, perché non ci sono prove sufficienti ancora sul fatto che è sicuro per questi gruppi. WebMD Medical Reference FONTI: Longe, J. ed. La Gale Encyclopedia of Alternative Medicine. seconda edizione, 2004. standard naturale del paziente Monografia: "Glucosamina." Centro Nazionale per la medicina complementare e alternativa: "Backgrounder: Domande e risposte: NIH Glucosamina / condroitina Arthritis Intervention Trial (l'andatura.)" Inviato da David Kiefer, MD il 11 gennaio 2016 © 2016 WebMD, LLC. Tutti i diritti riservati.




Wednesday, October 19, 2016

Etoposide - fda prescrizione di informazione , side effects and uses , etopophos 50mg






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etoposide Successivamente il dosaggio Etoposide dovrebbe essere basata sulla tolleranza del paziente e l'effetto clinico. I dati non sono disponibili nei pazienti con creatinina autorizzazioni & lt; 15 ml / min e l'ulteriore riduzione della dose dovrebbero essere considerati in questi pazienti. Carcinogenesi (vedi AVVERTENZE), mutagenesi, effetti sulla fertilità Etoposide ha dimostrato di essere mutageno nel test di Ames. Il trattamento di topi Swiss-Albino con 1,5 mg / kg I. P. di Etoposide il giorno 7 di gestazione aumentato l'incidenza di morte e malformazioni fetali intrauterine così come notevolmente diminuito il peso medio corporeo del feto. aumento di peso materno non è stata influenzata. Irreversibile atrofia testicolare era presente in ratti trattati con etoposide per via endovenosa per 30 giorni a 0,5 mg / kg / giorno (circa 1/16 della dose umana su base mg / m 2). Gravidanza: Gravidanza categoria D. Le madri che allattano Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano ea causa del rischio di reazioni avverse gravi nei bambini allattati da etoposide, una decisione dovrebbe essere se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici non sono state stabilite. Etoposide iniezione, USP contiene polisorbato 80. Nei neonati prematuri, una sindrome pericolosa per la vita che consiste del fegato e insufficienza renale, il deterioramento polmonare, trombocitopenia, e ascite è stata associata con un prodotto di vitamina E iniettabile contenente polisorbato 80. Le reazioni anafilattiche sono state segnalate in pazienti pediatrici (vedi AVVERTENZE). Usa Geriatric Gli studi clinici di Etoposide per il trattamento di tumori ai testicoli refrattari non hanno incluso un numero sufficiente di pazienti di età 65 anni e oltre per determinare se essi rispondano in modo diverso rispetto ai pazienti più giovani. Di più di 600 pazienti in quattro studi clinici nei database NDA che hanno ricevuto Etoposide Etoposide fosfato o in combinazione con altri agenti chemioterapici per il trattamento del cancro del polmone a piccole cellule (SCLC), circa un terzo sono stati più di 65 anni. Quando l'età avanzata è stato determinato per essere un fattore prognostico per la risposta o la sopravvivenza in questi studi, confronti tra i gruppi di trattamento sono stati eseguiti per il sottoinsieme anziani. In uno studio (etoposide in associazione con ciclofosfamide e vincristina confronto con ciclofosfamide e vincristina o ciclofosfamide, vincristina e doxorubicina), dove l'età è un fattore prognostico significativo per la sopravvivenza, un beneficio di sopravvivenza per i pazienti anziani è stata osservata per il regime Etoposide rispetto al dei gruppi di controllo. Non ci sono differenze di mielosoppressione sono state osservate tra i pazienti anziani e giovani in questi studi ad eccezione di un aumento della frequenza di grado III o IV leucopenia tra i pazienti anziani in uno studio di Etoposide Etoposide fosfato o in combinazione con cisplatino. I pazienti anziani in questo studio avevano anche più anoressia, mucosite, la disidratazione, sonnolenza, e livelli di BUN elevati rispetto ai pazienti più giovani. In cinque studi single-Agente di Etoposide fosfato nei pazienti con una varietà di tipi di tumore, il 34% dei pazienti era di età di 65 anni o più. Di grado III o IV leucopenia, granulocitopenia e astenia sono risultati più frequenti tra i pazienti anziani. esperienza post-marketing suggerisce anche che i pazienti anziani possono essere più sensibili ad alcuni dei noti effetti negativi di etoposide, tra cui mielosoppressione, effetti gastrointestinali, complicanze infettive, e alopecia. Anche se sono state osservate alcune piccole differenze nei parametri farmacocinetici tra pazienti anziani e nonelderly, queste differenze non sono state considerate clinicamente significative. Etoposide e dei suoi metaboliti sono noti per essere sostanzialmente escreta per via renale, e il rischio di reazioni avverse al farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una funzionalità renale ridotta, occorre prestare attenzione nella scelta del dosaggio, e può essere utile per monitorare la funzionalità renale (vedere PRECAUZIONI. Insufficienza renale per aggiustamenti di dosaggio raccomandato in pazienti con insufficienza renale). REAZIONI AVVERSE: I seguenti dati sulle reazioni avverse sono basate su entrambi somministrazione orale o endovenosa di Etoposide come singolo agente, utilizzando diversi schemi posologici differenti per il trattamento di un'ampia varietà di tumori maligni. ematologica Tossicità La mielosoppressione è dose correlato e dose-limitante, con nadir granulociti che si verificano da 7 a 14 giorni dopo la somministrazione della droga e delle piastrine nadir verificano 9 a 16 giorni dopo la somministrazione del farmaco. il recupero del midollo osseo è di solito completo di giorno 20, e nessuna tossicità cumulativa stato segnalato. La febbre e infezione sono stati riportati anche in pazienti con neutropenia. La morte associato con la mielosoppressione è stata riportata. Il verificarsi di leucemia acuta con o senza fase preleukemic stato segnalato raramente in pazienti trattati con etoposide in associazione con altri agenti antineoplastici (vedi AVVERTENZE). tossicità gastrointestinale Nausea e vomito sono i principali tossicità gastrointestinale. La gravità di tale nausea e vomito è generalmente da lieve a moderata con l'interruzione del trattamento richiesto nel 1% dei pazienti. Nausea e vomito di solito può essere controllata con la terapia antiemetico standard. Lieve a grave mucosite / esofagite può verificarsi. tossicità gastrointestinale sono leggermente più frequenti dopo somministrazione orale che dopo infusione endovenosa. Ipotensione ipotensione transitoria dopo somministrazione endovenosa rapida è stata riportata in 1% al 2% dei pazienti. Non è stato associato a tossicità cardiaca o alterazioni elettrocardiografiche. Nessun ipotensione ritardata è stato osservato. Per prevenire questa rara eventualità, si raccomanda di Etoposide essere somministrato mediante infusione endovenosa lenta in un periodo di 30 a 60 minuti. In caso di ipotensione, di solito risponde alla cessazione dell'infusione e somministrazione di liquidi o altre terapie di supporto a seconda dei casi. Quando si riavvia l'infusione, una velocità di somministrazione più lenta deve essere usato. Reazioni allergiche Reazioni anafilattiche simile all'influenza caratterizzata da brividi, febbre, tachicardia, broncospasmo, dispnea e / o ipotensione sono stati segnalati a verificarsi nel 0,7% al 2% dei pazienti trattati per via endovenosa Etoposide e in meno dell'1% dei pazienti trattati con le capsule per via orale . Queste reazioni sono generalmente risposto con prontezza alla cessazione dell'infusione e la somministrazione di agenti pressori, corticosteroidi, antistaminici o espansori di volume a seconda dei casi; Tuttavia, le reazioni possono essere fatali. Sono stati riportati anche ipertensione e / o vampate di calore. La pressione sanguigna solito normalizza entro poche ore dopo la cessazione dell'infusione. Reazioni anafilattiche-like si sono verificati durante l'infusione iniziale di Etoposide. Viso / gonfiore della lingua, tosse, sudorazione, cianosi, senso di costrizione alla gola, laringospasmo, mal di schiena, e / o perdita di coscienza si sono talvolta verificati in associazione con le reazioni di cui sopra. Inoltre, un'apnea ipersensibilità associata apparente è stata riportata raramente. Rash, orticaria, e / o prurito sono stati frequentemente segnalati alle dosi raccomandate. A dosi di sperimentazione, una generalizzata pruriginoso rash eritematoso maculopapulare, coerenti con perivasculitis, è stato riportato. Alopecia alopecia reversibile, volte procedendo alla calvizie totale, è stata osservata in fino al 66% dei pazienti. altre tossicità Le seguenti reazioni avverse sono state frequentemente segnalati: dolore addominale, retrogusto, stipsi, disfagia, astenia, stanchezza, malessere, sonnolenza, cecità corticale transitoria, neurite ottica, polmonite interstiziale / fibrosi polmonare, febbre, convulsioni (a volte associato a reazioni allergiche), sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, pigmentazione, e un unico report di dermatite da radiazioni richiamo. tossicità epatica, in genere in pazienti trattati con dosi più elevate del farmaco di quelle raccomandate, è stata riportata con Etoposide. L'acidosi metabolica è stata riportata anche in pazienti trattati con dosi più elevate. I rapporti di stravaso con gonfiore post-marketing sono stati ricevuti. Raramente stravaso è stata associata a necrosi e indurimento venosa. L'incidenza di reazioni avverse nella tabella che segue sono derivati ​​da diverse banche dati da studi in 2.081 pazienti, quando etoposide è stato utilizzato per via orale o per iniezione come singolo agente. EFFETTO avverse al farmaco PERCENTUALE DI GAMMA incidenza Non sono antidoti provati sono stati stabiliti per Etoposide sovradosaggio. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE: Nota: i dispositivi di plastica fatte di acrilico o ABS (un polimero composto da acrilonitrile, butadiene e stirene) sono stati segnalati per rompere e perdite quando viene utilizzato con non diluito iniezione Etoposide, USP. Iniezione etoposide, USP La dose abituale di etoposide iniezione, USP di cancro ai testicoli in combinazione con altri agenti approvati gamme chemioterapici da 50 a 100 mg / m 2 / giorno nei giorni da 1 a 5 a 100 mg / m 2 / die nei giorni 1, 3 e 5 . Nel cancro del polmone a piccole cellule, l'iniezione Etoposide, la dose USP in combinazione con altri farmaci chemioterapici approvati varia da 35 mg / m 2 / giorno per 4 giorni a 50 mg / m 2 / die per 5 giorni. Per le regolazioni di dosaggio raccomandato in pazienti con insufficienza renale (vedere PRECAUZIONI). cicli di chemioterapia sono ripetute a 3 a intervalli di 4 settimane dopo adeguato recupero da alcuna tossicità. Nel cancro del polmone a piccole cellule, la dose raccomandata di Etoposide capsule è di due volte la dose IV arrotondato a 50 mg. Il dosaggio, per entrambe le vie, dovrebbe essere modificato per tenere conto degli effetti mielosoppressivo di altri farmaci in combinazione o gli effetti della terapia x-ray prima o chemioterapia che possono aver compromesso riserva midollare. Precauzioni Amministrazione Come per altri composti potenzialmente tossici, si deve usare cautela nel maneggiare e preparare la soluzione di Etoposide. Possono verificarsi reazioni cutanee associate all'esposizione accidentale Etoposide. Si raccomanda l'uso di guanti. Se la soluzione Etoposide contatto con la pelle o le mucose, immediatamente e lavare accuratamente la pelle con acqua e sapone e risciacquare la mucosa con acqua. Preparazione per la somministrazione endovenosa Iniezione Etoposide, USP deve essere diluito prima dell'uso o 5% destrosio iniezione, USP, o 0,9% cloruro di sodio, USP, per dare una concentrazione finale di 0,2 e 0,4 mg / mL. Se le soluzioni sono preparate a concentrazioni superiori a 0,4 mg / ml, si può verificare la precipitazione. Ipotensione dopo somministrazione endovenosa rapida 'stato segnalato, di conseguenza, si raccomanda che la soluzione Etoposide essere somministrata in un periodo di 30 a 60 minuti. Una durata di somministrazione può essere utilizzato se il volume di fluido da infondere è una preoccupazione. Etoposide non deve essere somministrato mediante iniezione endovenosa rapida. I farmaci per uso parenterale devono essere controllati visivamente per la presenza di particelle e scolorimento (vedi descrizione) prima della somministrazione ogni volta la soluzione ed il contenitore lo consentono. Stabilità Le fiale chiuse di etoposide iniezione, USP sono stabili per 24 mesi a temperatura ambiente (25 & deg; C). Fiale diluiti come raccomandato ad una concentrazione di 0,2 e 0,4 mg / mL sono stabili per 96 e 24 ore, rispettivamente, a temperatura ambiente (25 & deg; C) sotto normale luce ambiente fluorescente sia contenitori di vetro e plastica. Le procedure per la corretta manipolazione e lo smaltimento dei farmaci antitumorali devono essere considerati. Numerose linee guida su questo argomento sono stati pubblicati. 1-8 Non esiste un accordo generale che tutte le procedure raccomandate dalle linee guida sono necessari o opportuni. CONFEZIONE: Etoposide iniezione, USP viene fornito come segue: Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]. La chiusura del contenitore non è fatto di lattice di gomma naturale. RIFERIMENTI: 1. ONS Comitato pratica clinica. Linee guida chemioterapia e raccomandazioni per la pratica Pittsburgh, PA: Oncology Nursing Society; 1999: 32-41. 2. Raccomandazioni per la manipolazione dei farmaci antineoplastici parenterale. Washington, DC: Divisione di Sicurezza, National Institutes of Health; 1983. US Dipartimento di Salute e Servizi Umani, la pubblicazione Public Health Service NIH 83-2621. 3. Consiglio di AMA per gli affari scientifici. Linee guida per la gestione antineoplastici parenterale. JAMA. 1985; 253: 1590-1591. 4. Commissione di studio nazionale sulla esposizione citotossici. Raccomandazioni per la manipolazione di agenti citotossici. 1987. Disponibile da Louis P. Jeffrey, Presidente della Commissione nazionale di studio sulla esposizione citotossici. Massachusetts College di Farmacia e Allied Health Sciences, 179 Longwood Avenue, Boston, MA 02115. 5. clinica oncologica Society of Australia. Linee guida e raccomandazioni per la manipolazione sicura degli agenti antineoplastici. Med J Australia. 1983; 1: 426-428. 6. Jones RB, Frank R, la manipolazione di massa T. sicuro di agenti chemioterapici: una relazione del Mount Sinai Medical Center. CA-A Cancer J Clin per. 1983; 33: 258-263. 7. Società americana dei farmacisti ospedalieri. ASHP assistenza tecnica bollettino il trattamento citotossico e farmaci pericolosi. Am J Hosp Pharm. 1990; 47: 1033-1049. 8. Controllo di esposizione occupazionale ai farmaci pericolosi. (Linee guida Work-Pratica OSHA.). Am J Salute-SystPharm. 1996; 53: 1669-1685. Lake Zurich, IL 60047 Revisione: Febbraio 2016 PACCHETTO ETICHETTA - visualizzazione primaria - Etoposide 5 mL multipla Etichetta Dose Vial Iniezione etoposide, USP 20 mg / ml (100 mg / 5 ml) Deve essere diluito prima dell'infusione IV. 5 mL dose multipla Vial PACCHETTO ETICHETTA - visualizzazione primaria - Etoposide 5 mL dose multipla Vial Pannello di cartone Iniezione etoposide, USP 20 mg / ml (100 mg / 5 ml) Deve essere diluito prima dell'infusione IV. 5 mL dose multipla Vial PACCHETTO ETICHETTA - visualizzazione primaria - Etoposide 5 mL dose multipla Vial Shelf Pannello di cartone Iniezione etoposide, USP 20 mg / ml (100 mg / 5 ml) deve essere diluito prima dell'infusione IV.