Duphaston 10 - mg compresse , duphaston

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PROGRAMMAZIONE STATO: S4 Denominazione comune (e forma farmaceutica): Duphaston 10 mg compresse COMPOSIZIONE 1 compressa contiene didrogesterone (9beta, 10alpha-pregna-4,6-diene-3,20-dione) 10 mg. FARMACOLOGICA CLASSIFICAZIONE A. 21.8.2 progesterone senza estrogeni. FARMACOLOGICA AZIONE Dydrogesterone è un progesterone attivo per via orale che agisce direttamente sull'utero, producendo un endometrio secretorio in un utero preparato per gli estrogeni. A livello terapeutico il didrogesterone non ha alcun effetto contraccettivo, poiché non inibisce e non interferisce con l'ovulazione e il corpo luteo. Inoltre, Duphaston è non-androgeno, non estrogenica, non corticoidi, non anabolizzanti e non viene escreto come pregnandiolo. INDICAZIONI durata irregolare di cicli e di occorrenza irregolare e durata dei periodi causata da carenza di progesterone. In combinazione con una sostanza estrogenica, Duphaston può essere applicato in amenorrea secondaria, sanguinamento uterino disfunzionale e reclami post-menopausa in cui è implicato carenza di progesterone endogeno. CONTROINDICAZIONI Duphaston non deve essere somministrato a pazienti con sanguinamento vaginale non diagnosticata e non a quelli con una storia di disturbi tromboembolici. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO In generale Gli schemi posologici di seguito sono da intendersi come raccomandazioni generali. Per effetto terapeutico ottimale, i dosaggi devono essere adeguate alla natura e gravità del disturbo. In cicli irregolari a causa della carenza di progesterone endogeno Duphaston 5 a 10 mg è raccomandato soprattutto in cicli irregolari a causa della fase luteale accorciato (cioè pre-menopausa). Il trattamento deve essere ripetuto per diversi cicli. In Amministrazione amenorrea secondaria di Duphaston in combinazione con un estrogeno è di solito consigliata come in queste condizioni carenza di progesterone endogeno è quasi sempre accompagnata da carenza di estrogeni. 0,05 mg di etinilestradiolo viene somministrato ogni giorno dal 1 ° al 25 ° giorno del ciclo, e 5 mg di Duphaston si aggiunge due volte al giorno dal 11 al 25 ° giorno. Cinque giorni dopo la successiva emorragia da sospensione, lo stesso si ripete per imitare un ciclo naturale. In sanguinamento uterino disfunzionale Il trattamento sintomatico è finalizzato a fermare l'emorragia e comprendente una successiva emorragia da sospensione. Per arrestare l'emorragia: Duphaston 10 mg insieme a 0,10 mg di etinilestradiolo due volte al giorno per 5 a 7 giorni. Per evitare emorragie pesanti: Duphaston 5 mg due volte al giorno dal giorno 11 al giorno 25 del ciclo, se necessario, in combinazione con un estrogeno durante la prima metà del ciclo. In lamentele post-menopausa Se per il trattamento sintomatico di reclami estrogeni in post-menopausa sono utilizzati (sostituzione terapia ormonale - HRT), Duphaston 10 mg viene utilizzato per contrastare gli effetti degli estrogeni non contrastati sull'endometrio. Una successiva emorragia da sospensione è indotta. Se sulla terapia estrogenica continua: Duphaston 10 mg due volte al giorno durante i primi 12 a 14 giorni di ciascun mese di calendario. Se sulla terapia estrogenica ciclico: Duphaston 10 mg due volte al giorno durante gli ultimi 12 a 14 giorni di trattamento. Effetti collaterali e gli effetti PRECAUZIONI PER collaterali di Duphaston possono includere disturbi gastrointestinali, eruzioni cutanee allergiche o orticaria, alterazioni della libido, acne, ritenzione idrica, aumento di massa, la depressione mentale e cambiamenti del seno, che possono includere disagio o ginecomastia. Alterazioni nei test di funzionalità epatica sono stati riportati e meno frequentemente ittero. In una piccola percentuale dei casi trattati, si può verificare svolta sanguinamento, che può essere prevenuta aumentando il dosaggio. Durante l'applicazione clinica di Duphaston, sono stati osservati effetti collaterali virilizzanti. Duphaston deve essere usato con cautela nei pazienti con cardiovascolare, insufficienza renale o epatica, diabete mellito, asma, epilessia ed emicrania. Dovrebbe essere usato con cautela in persone con una storia di depressione mentale. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e indicazione della TRATTAMENTO Vedere & quot; Effetti collaterali e precauzioni & quot ;. Il trattamento è sintomatico e di supporto. IDENTIFICAZIONE rotondo, compresse bianche piatte, con bordi smussati, un lato con la scritta "S", dall'altro lato con "155" su entrambi i lati del marchio pausa. PRESENTAZIONE Disponibile in confezioni da 30 compresse. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE Conservare in un luogo secco e buio a temperature non superiori ai 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. REGISTRAZIONE NUMERO S / 21.8.2 / 165 NOME E BUSINESS l'indirizzo del richiedente Schering (Pty) Ltd (Reg No: 1964/09072/07) 106 Sedicesima Strada Randjespark Midrand 1685 P O Box 5278 Halfway House 1685 DATA DI PUBBLICAZIONE questo inserto 14 gennaio 1993 Solvay Pharmaceuticals BV Weesp Paesi Bassi Richiedente: SCHERING (Pty) Ltd (Reg No: 1964/09072/07) Aggiornato su questo sito: Dicembre 2000 attuale: Aprile 2005 Fonte: Comunità Farmacia SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2005